輝瑞新冠口服藥獲得美國FDA緊急使用批准
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【共同社華盛頓12月22日電】美國食品藥品管理局（FDA）22日，批準可緊急使用該國製藥巨頭輝瑞公司研發的新冠病毒傳染病治療藥物Paxlovid。這是首款口服型抗新冠藥。在新型變異毒株“奧密克戎”快速蔓延，已接種疫苗者也接連被感染的形勢下，FDA表示“這將成為與新冠鬥爭的新手段”。
服用對象為12歲以上出現輕度至中度症狀，且患有糖尿病、心臟病等存在重症化風險的患者。在出現症狀後儘早服用，爭取避免住院及死亡。
臨床試驗結果顯示，如果在出現症狀起5天以內服用，重症化風險可降低88%。配合干擾侵入細胞的病毒增殖過程的藥物以及延長其效果的藥物一起服用，每天2次，服用5天。雖然有味覺障礙、腹瀉等副作用，但被認為服藥利大於弊。
口服藥的優點在於可在家中輕鬆服用，與點滴藥物相比能減輕醫療機構的負擔。歐洲藥品管理局16日敦促歐盟（EU）各國使用，無需等待正式獲批。（完）
文章引用自 https://tchina.kyodonews.net/news/2021/12/798df3a36584-fda.html
