諾瓦瓦克斯疫苗英國臨床試驗有效性達89%

　　【共同社華盛頓1月29日電】美國生物技術公司諾瓦瓦克斯28日公佈在英國進行的新冠疫苗臨床試驗最終階段的暫定結果，抑制發病風險的有效性約為89%。該公司為獲得英國政府的批准，已啟動階段性申請程序。

　　該公司未在日本政府簽訂供應合同的3家公司之列，但武田藥品工業力爭獲得厚生勞動省的批准，與其展開合作，計劃在山口縣光市的工廠進行生產。此外，富士膠片子公司也受託在美英據點製造原液。

　　公佈的消息顯示，臨床試驗以英國18至84歲的約1.5萬人為對象，將其等分為兩組，分別使用疫苗和安慰劑，隔開3週實施兩次接種。第二次接種7天以後，安慰劑組新冠發病數為56人，而疫苗組僅6人，顯示發病比例減少的有效性達到89.3%。

　　諾瓦瓦克斯表示，臨床試驗在變異病毒蔓延情況下推進，對變異病毒也有效。在其他變異病毒流行的南非進行的臨床試驗也取得了預防效果，但有效性相對較低，該公司表示正在研發反映變異病毒特點的新疫苗。

　　該公司疫苗與已在歐美投入使用的美國輝瑞、美國莫德納和英國阿斯利康疫苗的機理不同，是由病毒表面特有的刺突蛋白黏著的微粒子構成，預先在體內形成抗體。（完）

文章引用自 https://tchina.kyodonews.net/news/2021/01/a3ac874b228f-89.html