厚勞省8月將審議阿爾茨海默病治療藥
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【共同社8月2日電】關於日本製藥巨頭衛材和美國渤健共同開發的阿爾茨海默病治療藥“侖卡奈單抗”（Lecanemab），2日採訪相關人士獲悉，厚生勞動省的專門小組8月21日將開會審議是否批准生產和銷售。若能獲批，有望最快在年內投入實用，成為首款旨在去除導致病情發展物質的認知症治療藥。
阿爾茨海默病患者的腦內可見“β澱粉樣蛋白”蓄積。侖卡奈單抗是能與其結合併將其去除的抗體藥物。用藥對象限定於輕度認知障礙患者和阿爾茨海默病早期患者。
衛材1月16日在日本申請批准。據悉，臨床試驗顯示有27%的抑制症狀惡化、延緩病情進展的效果，但也有出現腦水腫和腦溢血等副作用的報告。
美國7月6日正式批准了該藥，標準價格為一年2.65萬美元。若能投入實用，預計在日本也會十分昂貴。（完）
文章引用自 https://tchina.kyodonews.net/news/2023/08/2ef17ebe2c16-8.html
