【共同社5月13日電】日本厚生勞動相諮詢機構「中央社會保險醫療協議會」13日批准了帕金森病治療藥物「AMCHEPRY」20日起成為公費醫療保險適用對象。該藥是誘導多能幹細胞(iPS細胞)製成的再生及細胞醫藥品,藥價為每名患者5530.6737萬日元。預計最快於今年秋季前後開始治療。這將是使用iPS細胞的再生醫療在全球首次投入實用。
會出現身體僵硬和手腳顫抖的帕金森病的原因是腦內釋放神經遞質多巴胺的神經細胞減少。AMCHEPRY為彌補多巴胺不足,將他人的iPS細胞培育成釋放多巴胺的神經前體細胞,若將之移植到患者頭部,有望起到改善運動機能的效果。該藥由住友製藥(大阪市)研發。
使用以往治療藥未見效的帕金森病患者將成為此藥適用對象。患者可享受若醫療費高昂則設置上限金額以控制自己負擔部分的「高額療養費制度」。
厚生勞動省3月以附帶條件和限期的方式批准製造和銷售AMCHEPRY和以重症心衰為治療對象的藥物「RiHEART」這兩款用iPS細胞製成的產品。RiHEART的價格和是否適用保險預計最快在今年夏季前後決定。
兩款產品的臨床試驗病例數均較少,有必要在批准期限的7年中通過治療確認藥物的有效性。若有效性得到確認,將重新獲批。(完)
文章引用自 https://tchina.kyodonews.net/articles/-/8190















