富士REBIO擬在日申請批准阿爾茨海默病血檢試劑

　　【共同社11月5日電】近日獲悉，日本檢測試劑廠商「富士REBIO」最快年內向厚生勞動省提交申請，要求批准通過血液檢測阿爾茨海默病的試劑。母公司「富士REBIO控股」4日稱「血液檢測具有對身體負擔小、實施簡便的優勢。我們將推動儘早獲得國內批准的申請」。此舉有望促進疾病的早期診斷與治療。

　　據稱，阿爾茨海默病患者腦內會積聚「β澱粉樣蛋白」和「tau蛋白」等，導致神經細胞受損，認知功能衰退。富士REBIO的檢測試劑通過測量血漿中上述2種蛋白的量，根據占比評估β澱粉樣蛋白是否積聚。

　　目前的方式是通過正電子發射斷層成像（PET）及腦脊液檢測等判斷β澱粉樣蛋白的積聚情況，對患者造成較大的身體和經濟負擔。

　　阿爾茨海默病專家、日本國立精神神經醫療研究中心神經研究所所長岩坪威表示：「輕症人群和尚無症狀人群也可僅通過驗血就在某種程度上得到正確診斷。若能投入實用，將代替目前的檢測方式或是成為預檢手段，會產生重大影響。」

　　美國食品藥品管理局（FDA）5月批准對已出現症狀或者有徵兆的人群使用該檢測試劑。（完）

文章引用自 https://tchina.kyodonews.net/news/2025/11/6edcee0bce8f-rebio.html